Lomapharm GmbH sucht: Mitarbeiter für Prüfmittelüberwachung in der Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit in Emmerthal Die Lomapharm GmbH, ein innovatives Unternehmen der Bionorica SE, bietet mit rund 200 Mitarbeitenden am Standort Emmerthal bei Hameln ein spannendes Arbeitsumfeld in der pharmazeutischen Branche. Wir sind spezialisiert auf die Lohnherstellung von festen, sterilen und nicht sterilen flüssigen Arzneimitteln, Medizinprodukten sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Darüber hinaus setzen wir erfolgreich maßgeschneiderte Entwicklungsprojekte für unsere Kunden um und gestalten so die Zukunft der Gesundheitsbranche aktiv mit. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden möchten, das Innovation und Qualität lebt, sind Sie bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Mitarbeiter für Prüfmittelüberwachung in der Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben: Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungen bzw. Prüfungen von Mess- und Prüfmitteln Bewertung der Messmittelleistung und von Messunsicherheiten sowie Durchführung von Konformitätsbewertungen Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen Kalibrierung von Messmitteln im Produktionsumfeld Pflege und Verwaltung von Prüfmittelregistern, Kalibrier- und Wartungsplänen Durchführung von Qualifizierungen hinsichtlich Prüf- und Messmitteln Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOPs im Bereich Prüfmittel Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Produktion Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Techniker / Meister / Laborant (m/w/d), bzw. eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in Bezug auf Prüfmittelüberwachung, Kalibrierung oder Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie einschlägiger Qualitätsnormen (z. B. ISO 13485) Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse wünschenswert Motivation, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln Wir bieten: Ein angenehmes Arbeitsumfeld Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE Umfangreiche Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung Job-Rad Betriebliche Altersvorsorge 30 Tage Urlaub Kontakt: Wenn Sie an dieser abwechslungsreichen Position interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen (in einer PDF-Datei zusammengefasst) per E-Mail an uns. Geben Sie dabei auch Ihre Gehaltsvorstellungen sowie den frühestmöglichen Eintrittstermin an. Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören! Lomapharm GmbH Florian Spruth Personalabteilung Langes Feld 5 31860 Emmerthal Tel. 05155 2791-301 f.spruth@lomapharm.de Nordrhein-Westfalen Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungen bzw. Prüfungen von Mess- und Prüfmitteln Bewertung der Messmittelleistung und von Messunsicherheiten sowie Durchführung von Konformitätsbewertungen Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen Kalibrierung von Messmitteln im Produktionsumfeld Pflege und Verwaltung von Prüfmittelregistern, Kalibrier- und Wartungsplänen Durchführung von Qualifizierungen hinsichtlich Prüf- und Messmitteln Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOPs im Bereich Prüfmittel Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Produktion Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Techniker / Meister / Laborant (m/w/d), bzw. eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in Bezug auf Prüfmittelüberwachung, Kalibrierung oder Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie einschlägiger Qualitätsnormen (z. B. ISO 13485) Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse wünschenswert Motivation, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln