Ihre Aufgaben
im Überblick:
1. Dokumentationen & Muster: Sie verwalten Chargendokumente und Rückstellmuster und sorgen für eine saubere, regelkonforme Archivierung.
2. SAP & JIRA: Sie unterstützen bei Buchungen, Sperrprozessen sowie Lagerdauerkontrollen und pflegen die entsprechenden Systemdaten.
3. Qualität im Fokus: Sie dokumentieren Untersuchungsergebnisse präzise nach GMP-/FDA‑Vorgaben und bearbeiten Abweichungsvorgänge souverän. Sie bringen sich aktiv in Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung ein.
4. Prozessunterstützung: Sie erstellen Musterzugsanweisungen und betreuen Themen rund um Tracelink, inklusive Seriennummernkontrollen.
Was Sie dafür mitbringen
5. Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. CTA, PTA, BTA, Pharmakant:in) oder eine vergleichbare Qualifikation.
6. Sie bringen fundierte Erfahrungen aus einem GMP-regulierten Umfeld mit.
7. Sie arbeiten sicher mit SAP und Microsoft Office Anwendungen; erste Kenntnisse in JIRA sind willkommen.
8. Sie haben gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
9. Eine präzise und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus.
10. Sie sind teamorientiert, übernehmen Verantwortung und arbeiten zuverlässig und lösungsorientiert.
Was wir Ihnen bieten
11. Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
12. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
13. Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
14. Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
15. Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
16. Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
17. Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
18. Und viele weitere Benefits