Ihre Aufgaben:
* Unterstützung bei der Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle im biologishcen Bereich
* Urchführung verschiedendster Analysemtehoden wie HPLC, EC, Peptid Mapping
* Aufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen Daten
* Unterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles
Ihre Qualifikationen:
* Sie haben einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Qualifikationen
* Weiterhin bringen Sie Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln mit
* Kenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen Analysetechniken
* Optimalerweise haben Sie Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln sind von Vorteil
* Kenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung sind von Vorteil
* Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS)
* Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Initiative zu zeigen
* Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu können
* Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen