1. Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten mit studienspezifischen Befragungen und Untersuchungen (z.B. Vitalwerte, EKG) gemäß Studienprotokoll
2. Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben
3. Erhebung und Dokumentation von studienbezogenen Daten, (elektronische) Dateneingabe und –Kontrolle
4. Pflege der Investigator Site Files, Verwaltung und Archivierung der studienspezifischen Korrespondenz
5. Kontakt und Terminkoordination mit Studienteilnehmenden
6. Vor- und Nachbereitung der Studienvisiten und Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen
7. Korrespondenz mit Sponsorenvertretern und klinischen Monitoren. Teilnahme an studienbezogenen Fortbildungen bzw. Schulungen
8. Abgeschlossene Ausbildung als medizinische Fachangestellte/r, Gesundheits- oder Krankenpfleger/in (–m/w/d) oder vergleichbare Abschlüsse im Gesundheitsbereich die einen direkten Kontakt mit Patient*innen oder Proband*innen beinhalten
9. Berufserfahrung in der Durchführung klinischer Studien, idealerweise in der Organisation und Durchführung von AMG-Studien sowie GCP-Kenntnisse wünschenswert
10. Eine zertifizierte Ausbildung als Study Nurse ist wünschenswert, kann jedoch auch berufsbegleitend erworben werden
11. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
12. Souveräner Umgang mit dem PC und Kenntnisse in der Standardsoftware selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten mit Teamorientierung und Einsatzbereitschaft