Die Stelle Sie sind auf unserer Karriereseite nicht fu00fcndig geworden? Sie bringen Erfahrung mit Produktherstellungsprozessen mit und wollen den Transfer neuer Medikamente aus der Entwicklung in Produktionsmau00dfstab begleiten sowie den Lifecycle der Produkte und der zugehu00f6rigen Prozesse aktiv mitgestalten? Dann sind Sie hier genau richtig! Mit dieser Ausschreibung mu00f6chten wir gezielt erfahrene und engagierte Senior Prozessingenieure und -technolog*innen ansprechen, die nach einer spannenden Mu00f6glichkeit suchen, in einem internationalen Pharmaunternehmen zu arbeiten. Bewerben Sie sich auf unseren Kandidatenpool als Senior Process Engineer (m/w/d)! Wir als Boehringer Ingelheim sind immer auf der Suche nach vielversprechenden Talenten fu00fcr unseren Standort in Ingelheim und freuen uns u00fcber ihre aussagekru00e4ftigen Bewerbungsunterlagen. Wir suchen Kandidat*innen fu00fcr den folgenden Aufgabenbereich In der Rolle als Senior Process Engineer verantworten und koordinieren Sie Transfer-, Validierungs- und Technologieprojekte zur Herstellung und/ oder Verpackung unserer Produkte. Ihre Aufgaben sind vielfu00e4ltig: Sie begleiten Evaluierungsversuche, erstellen GAP- & Risikoanalysen und leiten Spezifikationen fu00fcr Prozessparameter ab. Daru00fcber hinaus verfassen Sie Transferplu00e4ne und Berichte fu00fcr Prozessqualifizierungen. Fu00fcr die technologische Entwicklung und Betreuung der neuen Herstellungsstandorte (NCEs, NBEs) bzw. der Verpackung im Produktlebenszyklus ist Ihr Prozesswissen unerlu00e4sslich. Dieses bringen Sie in der Betreuung von Transfer-, PPQ- und Launch-Aktivitu00e4ten ein und tragen mau00dfgeblich zur Optimierung bei. Daru00fcber hinaus u00fcbernehmen Sie Verantwortung als Projektleiter*in fu00fcr interdisziplinu00e4re Teams, die an der Optimierung von betrieblichen Prozessablu00e4ufen und/oder Trouble-Shooting-Aktivitu00e4ten arbeiten. Ihre Expertise tru00e4gt wesentlich zur Lu00f6sung komplexer Fragestellungen bei. Als Prozess-Validierungsverantwortliche*r gewu00e4hrleisten Sie die Einhaltung und Aufrechterhaltung von GMP-konformen, validen Produktions- bzw. Verpackungsprozessen. Weiterhin entwickeln Sie Auditstrategien und vertreten die Prozessvalidierungsaspekte mit Selbstbewusstsein und Professionalitu00e4t in nationalen und internationalen Audits und Inspektionen. Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. naturwissenschaftlicher Studiengang in Pharmatechnologie, Biologie, Biotechnologie, Chemie oder ein vergleichbarer Studienabschluss Einschlu00e4gige Erfahrung in pharmazeutischen Herstellprozessen und Herstelltechnologien; fachliche Fu00fchrungserfahrung wu00fcnschenswert Erfahrung im Transfer von der Entwicklung in kommerzielle Produktionsbereiche, idealerweise inklusive Erfahrung in der Produkt-/Prozessvalidierung sowie mit site-to-site Transfers, Scale-up, Anlagenqualifizierung und Stabilitu00e4tsstudien Breites Wissen und Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld, im Schreiben von Berichten (intern und zur Einreichung bei der Behu00f6rde) sowie Erfahrungen mit Audits und Inspektionen Ausgepru00e4gte Organisationsfu00e4higkeit, strukturierte Arbeitsweise sowie Eigeninitiative und gute Projektmanagement Skills Teamplayer mit sehr guten Kommunikationsfu00e4higkeiten in deutscher und englischer Sprache All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a personu2019s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.