Inserat online seit: 12 Dezember
Aufgaben der Stelle
Dein Verantwortungsbereich
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
- Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
- Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
- Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen
Deine Benefits bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten
Unsere Erwartungen an dich
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
- Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE85-85249-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
