Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.
Wir suchen Sie in Uetersen als
Mitarbeiter (m/w/d) Dokumentation & Arbeitssicherheit im Pharmabereich
Vollzeit (alternativ Teilzeit ab 35 Wochenstunden), befristet für 24 Monate
Kennziffer: KED_0526_1
Einsatzort: Uetersen
Position: Fachkräfte
Vertragsform: befristet
Arbeitszeit: Vollzeit
Aufgaben
* Sicherheit & Schulung: Sie wirken aktiv bei der Umsetzung von Arbeitsschutzthemen mit, führen Sicherheitsunterweisungen und Schulungen durch und erstellen die entsprechenden Unterlagen in unserer Dokumentendatenbank.
* Audit- & Inspektionsbegleitung: Sie bereiten Abweichungsdaten für Inspektionen und Audits auf und unterstützen das Team aktiv während der Durchführung dieser Termine.
* Koordination & Technik: Sie behalten den Überblick bei Inventuren, steuern Reinigungsaufträge (inkl. Glasgerätereinigung) sowie Instandhaltungsmaßnahmen und koordinieren Abweichungsmeldungen des Bereichs Technik.
* Stammdatenpflege: Sie sind verantwortlich für die Aktualisierung und Pflege der Stammdaten unserer Betriebsmittel.
Profil
* Ausbildung: Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Chemie- / Biologielaborant (m/w/d)) mit Freude an administrativen Aufgaben oder über eine kaufmännische Ausbildung mit ausgeprägtem Interesse an Wissenschaft und Technik.
* Erfahrung: Idealerweise bringen Sie Erfahrung aus einem regulierten Umfeld mit – vorzugsweise aus der pharmazeutischen Industrie. Kenntnisse im GMP-Umfeld sind ein großes Plus.
* IT-Fähigkeiten: Der sichere Umgang mit Microsoft 365 ist für Sie selbstverständlich; idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit LIMS gesammelt.
* Kommunikation: Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) und schätzen die Arbeit im Team.
* Arbeitsweise: Ein hohes Maß an Eigenverantwortung, eine strukturierte Arbeitsweise und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus.
Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!
Wir bieten
* Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- und Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024)
* Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
* Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche
* Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
* 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage
* Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5 h / Woche in Vollzeit
* Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits
JBJB1_DE