Ihre Aufgaben:
* Entwicklung, Charakterisierung und Optimierung stabiler, herstellbarer Impfstoffformulierungen
* Entwicklung, Optimierung und Transfer analytischer Methoden (z.?B. HPLC, SDS-PAGE, ELISA) zur Charakterisierung
* Freigabe und Stabilitätsbewertung von entwicklungstechnischen sowie kommerziellen Produkten
* Physikochemische Analyse von Suspensionen mit Aluminium-Adjuvanzien, inklusive Partikelcharakterisierung (DLS, SLS) und Analyse adsorbierter Komponenten
* Erstellung technischer Dokumente (z.?B. Protokolle, Berichte, SOPs)
* Zusammenarbeit mit internen Funktionen (Analytik, Drug Substance/Product, Technical Operations, Qualitätskontrolle) sowie fachliche Anleitung und Betreuung externer Labordienstleister
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) in Chemie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbarem naturwissenschaftlichen Fach
* Berufserfahrung im Bereich Impfstoffe, Biologika oder parenterale Arzneimittel
* Erfahrung mit physikochemischen und biochemischen Analysemethoden, HPLC (RP, SEC, IEX), CE, SDS-PAGE, ELISA, Partikelanalytik (z.B. DLS, SLS)
* Kenntnisse in der Entwicklung von Wirkstoffformulierungen steriler Biologika
* Sicherer Umgang mit Versuchsplanung und statistischer Auswertung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Kenntnisse aktueller regulatorischer Anforderungen (cGMP, ICH, FDA, EMA)
* Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem analytischem Denken
* Fähigkeit zum parallelen Arbeiten an mehreren Projekten unter anspruchsvollen Zeitvorgaben
* Sorgfalt, Engagement, hohe Qualitätsansprüche und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen
* Zukunftssichere Branche