Für ein international tätiges, forschungsnahes Pharmaunternehmen im Raum Stuttgart suchen wir eine engagierte und verantwortungsbewusste Sachkundige Person (m/w/d) mit dem Fokus auf Chargenfreigabe. Das Unternehmen ist ein geschätzter Partner in der Arzneimittelentwicklung und -herstellung und steht für höchste Qualität, Innovationskraft und weltweite Zusammenarbeit im Bereich klinischer Studien. In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die Zertifizierung von Arzneimittelchargen, sorgen für die konsequente Einhaltung regulatorischer Vorgaben und stellen die Qualität entlang des gesamten Produktionsprozesses sicher. Aufgaben: Mitwirkung bei Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Zulassung und Chargenfreigabe von Arzneimitteln. Bewertung und Genehmigung von Abweichungen und Reklamationen. Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation in Herstell- und Prüfunterlagen Sicherstellung korrekter Herstell- und Prüfprotokolle inkl. zusätzlicher Tests bei Abweichungen. Validierungsprüfung von Herstellungs- und Testverfahren. Leitung des QA Batch Review Teams inkl. Personalentwicklung. Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Abweichungsmanagement. Profil: Studium der Pharmazie oder vergleichbares Studium Qualifikation als Sachkundige Person nach § 15 Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse Benefits: Gesundheitsmanagement Bis zu 40% Home-Office möglich Betriebliche Altersvorsorge Urlaubsgeld Sie möchten Ihre Expertise in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld einbringen? Dann werden Sie Teil eines engagierten Teams - wir freuen uns auf Ihre Bewerbung