Inserat online seit: 18 Juni
Aufgaben der Stelle
Ihre Aufgaben:
- Durchführung analytischer Untersuchungen an festen und halbfesten Arzneiformen (z. B. Pasten und Tabletten) gemäß geltender Pharmakopöen (u. a. Ph. Eur., USP)
- Entwicklung, Etablierung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt HPLC
- Durchführung der Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten
- GMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen sowie Erstellung und Auswertung von Prüfberichten und Analysedaten
- Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten
- Zusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen wie Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborprozessen und analytischen Standards
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Analytik von Vorteil
- Kenntnisse in HPLC sowie im Umgang mit GLP/GMP wünschenswert
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Hoher Qualitätsanspruch, Teamfähigkeit und Interesse an neuen Technologien
Ihre Vorteile:
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Raum für eigene Ideen
- Ein engagiertes Team sowie ein innovationsorientiertes Arbeitsumfeld
- Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
- Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Benefits und 30 Tage Urlaub
- Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld in einer modernen Produktionsumgebung
