Aufgaben:
Ziel des Projekts IMPRESS ist die Entwicklung und Validierung von innovativen Implementierungsmaßnahmen zur Sicherheit von Patienten/Patientinnen. Dieses umfasst praxisnahe Leitfäden, Anpassungschecklisten und Nachhaltigkeitsstrategien zur Integration in den Versorgungsalltag. Ein klinisches Beispiel wäre, wie Simulation und Debriefing im klinischen Alltag zur Erhöhung der Patientensicherheit genutzt werden.
1. Organisation, Projektmanagement und wissenschaftliches Arbeiten im Bereich der Patientensicherheit und Implementierung
2. Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Drittmittelprojekten (Beispiel Projekt IMPRESS), einschließlich Projektmanagement (Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung), Abstimmung mit Projektpartnern sowie Sicherstellung des fristgerechten Berichtswesen
3. Mitarbeit an wissenschaftlichen Arbeiten im Bereich Patientensicherheit und von Gesundheitssystemen, insbesondere im Kontext der Implementierungsforschung
4. Selbstständige Planung und Durchführung von Datenerhebungen (qualitativ und/oder quantitativ) in verschiedenen Teilprojekten, einschließlich Einbindung relevanter Stakeholder (z. B. Patient:innen, Versorgungspraxis)
5. Datenaufbereitung, statistische Auswertung und Interpretation sowie Erstellung von Ergebnisberichten und wissenschaftlichen Publikationen
6. Präsentation von Forschungsergebnissen auf nationalen und internationalen Tagungen sowie Mitwirkung an Publikationsprozessen
7. Konzeption, Organisation und Moderation von wissenschaftlichen Veranstaltungen und Workshops, insbesondere im Rahmen partizipativer und co-kreativer Ansätze
8. Eigenständige Entwicklung, Umsetzung und Evaluation von Trainings- und Implementierungskonzepten zur Förderung der Patientensicherheit im Versorgungsalltag
Profil:
9. Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) in Gesundheits,- Pflege,- Sozialwissenschaften, Gesundheitsökonomie, Public Health, Psychologie oder einem vergleichbaren Fach
10. Erfahrung in der Koordination komplexer Projekte (inkl. Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung sowie Berichtswesen)
11. Kenntnisse in Implementierungsforschung, Patientensicherheit oder Versorgungsforschung von Vorteil
12. Erfahrung in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern (z. B. Versorgungspraxis, Patient:innen) sowie idealerweise in partizipativen/co-kreativen Ansätzen
13. Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
14. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
15. Interesse und Vorerfahrungen im Bereich der wissenschaftlichen Arbeit
16. Kenntnisse im Bereich der methodischen Studienplanung
17. Erfahrung in der Auswertung und Interpretation von Studiendaten
18. Wünschenswert:
Berufserfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise in Drittmittelprojekten im Gesundheitswesen oder in der Forschung
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