Dein Aufgabengebiet
* Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus dem Bereich Medizintechnik
* Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von theoretischen und praktischen Untersuchungen
* Erstellen von Risikoanalysen sowie Unterstützung bei der Zulassungsdokumentation
* Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen auf Basis von Risikoanalysen
* Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß DIN EN ISO 13485
Deine Benefits bei uns
* Betriebliche Altersvorsorge
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Physik oder Chemie
* Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung erforderlich
* Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE74-10726-AC bei Frau Martina Heffels. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!