Stellenbeschreibung Unterstützung in der Projektarbeit zum Aufbau und zur Inbetriebnahme des neuen Produktionsbetriebs der klinischen Reagenzienproduktion am Standort Köln Erstellung technischer Prüfdokumente für Reinräume, Laborgeräte und pharmazeutische Produktionsanlagen im GMP-Umfeld Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Inbetriebnahmeprüfungen sowie Qualifizierungen von Laborsystemen Koordination und fachliche Begleitung externer Techniker*innen und Dienstleister*innen Pflege, Versionierung und Ablage qualitätsrelevanter Dokumente