Inserat online seit: 16 Juni
Aufgaben der Stelle
Jeden Tag für jedes Leben. MACHEN KÖNNEN.
Qualität, Patientensicherheit, Forschung, Ausbildung - wir übernehmen Verantwortung für München: Die München Klinik gGmbH ist eine Klinik mit fünf Standorten in Bogenhausen, Harlaching, Neuperlach, Schwabing sowie der Fachklinik für Dermatologie und Allergologie in der Thalkirchner Straße. Jährlich lassen sich im Durchschnitt rund 135.000 Menschen stationär behandeln. Mit aktuell rund 7.000 Mitarbeiter*innen die München Klinik gGmbH der größte Anbieter von Gesundheitsdienstleistungen im süddeutschen Raum.
Klinische Studienkoordinatorin / Klinischer Studienkoordinator (w|m|d)
für 38,5 Std./Woche in Vollzeit, Teilzeitbeschäftigung ist möglich.
Die Stelle ist ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet für 2 Jahre zu besetzen.
Standort: München Klinik Neuperlach - Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin (Prof. Dr. S. Böck)
Die Wissenschaftskoordination der München Klinik unterstützt die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Als zentrale Schnittstelle zwischen Prüfärzt*innen, Sponsoren, Behörden und internen Fachbereichen sorgen wir für effiziente Prozesse und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene Persönlichkeit im Studienmanagement.
Sie übernehmen folgende Aufgaben:
Eigenverantwortliches, standortübergreifendes Projekt- und Studienmanagement für das gesamte StudienportfolioPlanung, Steuerung und Überwachung von Studienprojekten einschließlich Meilensteincontrolling, Ressourcenplanung, Risikomanagement sowie Budgetplanung und -verwaltungSicherstellung einer protokollgerechten Durchführung klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit Prüf- und Studienärzt*innenSelbstständige Dokumentation von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache in Studiendatenbanken sowie klinikinternen DokumentationssystemenMit diesen Eigenschaften passen Sie zu uns:
Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Lebenswissenschaften (z. B. Biologie, Pharmazie, Public Health), wünschenswert mit Promotion (PhD, Dr. rer. nat.) oder Approbation als Ärztin/Arzt (w/m/d), eine abgeschlossene Facharztweiterbildung ist wünschenswert aber nicht BedingungMehrjährige Erfahrung im Management klinischer StudienSehr gute Kenntnisse klinischer Forschungsprozesse und regulatorischer Anforderungen (insbesondere ICH-GCP)Fundierte Kenntnisse in Studienmethodik, Biostatistik und ggf. wissenschaftlichem Schreiben Erfahrung im Projektmanagement und in der Koordination von StudienteamsSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAPWünschenwert: Erfahrung mit CTIS und/oder eCRF-Systemen Darauf können Sie sich freuen:
Flexible Arbeitszeiten: Mobiles Arbeiten und flexible Gleitzeitregelungen für eine optimale Balance zwischen Beruf, Freizeit und FamilieAttraktive Vergütung: Gehalt nach TVöD mit regelmäßigen Steigerungen, 30 Tagen Urlaub bei einer 5-Tage-Woche, München-Zulage und JahressonderzahlungSicherheit: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und steuersparende Entgeltumwandlung.Familienfreundlichkeit & Gesundheit: Unterstützung bei der Kinderbetreuung und Pflege von Angehörigen sowie ein umfassendes Angebot im Betrieblichen GesundheitsmanagementMobilität: Fahrtkostenzuschuss bis zu 46,55 € monatlich für das Deutschlandticket Job oder die IsarCard JobMitarbeitervorteile: Exklusive Rabatte und Sonderkonditionen bei zahlreichen Partnerunternehmen über Corporate BenefitsTeamzusammenhalt: Arbeiten Sie in einem motivierten und kollegialen Team, das Herausforderungen gemeinsam meistert und sich gegenseitig unterstütztDie Tätigkeit ist nach EG 12/13 TVöD-K/VKA bzw. Entgeltgruppe I/II TV-Ärzte/VKA bewertet. Die genaue Einstufung erfolgt individuell, basierend auf Ihrer Erfahrung und Qualifikation.
