1. Datenerfassung, -eingabe und -auswertung in und von klinischen Studiendatenbanken (eCRF-Systeme)
2. Vorbereitung und Pflege studienspezifischer Unterlagen und Mitarbeit bei der Erstellung/Instandhaltung des „Trial Master Files“ klinischer Prüfungen
3. Erfassung, Analyse und Weiterleitung von medizinischen Befunden. Datenerfassung und -auswertung in Exceltabellen, sowie Erstellung Excel- und Word-Vorlagen
4. Mitarbeit bei der Studienlogistik und Unterstützung bei studienspezifischen Veranstaltungen, GMMG-Studientreffen
5. Immatrikulation an einer deutschen Hochschule
6. Sicherer Umgang mit Microsoft Office ( Excel und Outlook)
7. Optimalerweise Studium mit medizinischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund
8. Flexible, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise
9. Schnelle Auffassungsgabe und Teamfähigkeit
10. Englischgrundkenntnisse /Deutschkenntnisse mind. B2 - Niveau
11. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
12. Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit fundierter Einarbeitung