Das ist zukünftig dein Job
* Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
* Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
* Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
* Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen
Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
* GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
* Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE30-39049-GI bei Frau Annika Hammer. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!