Das ist zukünftig dein Job
* Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
* Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
* Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (GMP) im Zuständigkeitsbereich
* Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen
Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
* Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Kenntnisse über GMP-Regularien und FDA-Anforderungen wünschenswert
* Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE90-14917-GI bei Frau Janin Maria Hocker. Das nächste Level wartet auf dich!