Chemielaborant Quality Control 100% (m/w/d)Hochwertige Formulierungen - von der Idee, über die Entwicklung, bis hin zur ProduktionDevelco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, gehören ebenfalls zum Tagesplan. Unsere Expertise sind verzögerte oder modifizierte Wirkstofffreisetzungen, um einen Mehrwert für Patienten zu schaffen.Mit Digitalisierung, tollen Menschen und modernen Technologien zu unserer VisionWir produzieren unsere Qualitätsmedikamente in unserem top modernen Produktionsstandort in Süddeutschland – nach neusten Standards. Hier arbeiten unsere gut ausgebildeten Mitarbeiter, mit Unterstützung von digitalen Technologien, engagiert, um Kunden und Patienten täglich mit wichtigen Arzneimitteln zu versorgen und deren Lebensqualität zu steigern.Es erwarten Sie folgende Aufgaben:Fristgerechte und GMP konforme Durchführung der Analysen (HPLC, Freisetzungsmessung, KF, Härte, pH-Wert-Bestimmung, etc.) von Proben aus Stabilitätsprüfungen nach Bedarf an weiteren Mustern z.B. aus Methoden-, Prozess-Validierungen, Wirk- und Hilfsstofffreigaben und der BulkherstellungAuswertung, Prüfen und Berichten von Ergebnissen im Rahmen der Stabilitätsprüfung, Meldung von Trends, Abweichungen, OOXÜbernahme von Geräteverantwortung für komplexe Laborgeräte (verantwortlich für die Qualifizierung und arbeitstägliche Instandhaltung)Teilnahme an allgemeinen Labortätigkeiten im TeamVerantwortlich für den Versand, die Einlagerung und die GMP-gerechte Dokumentation der StabilitätsprobenMitarbeit an Verbesserungsprojekten und CAPA Maßnahmen im eigenen Verantwortungsbereich sowie an Initiativen zur Automatisierung und Digitalisierung von LaborabläufenWelche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten:Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar und sind mit den Abläufen eines Analytiklabors unter GMP sehr gut vertrautSie blicken auf erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit relevanten Methodenkenntnissen (z.B. Assay, Impurities HPLC, Dissolution) zurückSie verfügen über eine exakte, zuverlässige und strukturierte ArbeitsweiseAls Teamplayer sind sie bereit, sich mit großer Eigeninitiative in ein motiviertes Team einzubringenSie haben zudem sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseUnsere Anstellungsbedingungen:Wir bieten Ihnen eine Stelle in einem sympathischen Team. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgabe mit viel Raum für Mitgestaltung. Unsere Benefits für Sie:30 Tage UrlaubGute WeiterbildungsmöglichkeitenMitarbeiter-BeteiligungsprogrammPrivate Unfallversicherung und betriebliche AltersversorgungMöglichkeit, von JobRad zu profitierenRegelmäßige Betriebsveranstaltungen am StandortMitarbeiterrabatte auf Produkte und Dienstleistungen namhafter AnbieterKostenlose Getränke und gratis ParkplätzeDevelco Pharma GmbH DeutschlandAna Culjaka.culjak@develco.ch