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Expert associate qualification, validation & assets (m/w/d)

Penzberg
Hays
58.000 € - 65.000 € pro Jahr
Inserat online seit: 20 September
Beschreibung

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Stellenbeschreibung Operative Quality Compliance in Bereichen wie Hygiene, Asset Care und Dokumentenkontrolle Erster Ansprechpartner für Quality Compliance Themen im Betrieb und der Qualitätskontrolle Beratung von Mitarbeitenden zu Qualifizierungs- und Validierungsverfahren Bearbeitung von Hygiene- und Asset-Themen im operativen Umfeld Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zur Sicherstellung effizienter Q&V-Prozesse Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten Unterstützung von Specialists und Experts bei operativen Maßnahmen Durchführung von Risikoanalysen zur Priorisierung von Q&V-Aktivitäten Regelmäßige Pflege und Aktualisierung der Q&V-Dokumentation Profil Idealerweise verfügen Sie über einen Bachelorabschluss in Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung Sie bringen erste Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld mit Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in der Planung und Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen sind für diese Position essenziell Wenn Sie selbstständiges Arbeiten gewohnt sind und Prioritäten effizient setzen können, sind Sie im Unternehmen genau richtig Sehr gute Deutschkenntnisse zwingend notwendig Das Angebot Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­ Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen

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