Ihre Aufgaben:
* Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Zulassungen in enger Abstimmung mit unseren Partnern
* Ermittlung von Zulassungsanforderungen in globalen Märkten
* Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen
* Erledigen von administrativen Aufgaben im Zulassungsprozess
* Durchführung von Projekten im regulatorischen Umfeld
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
* Erfahrung in der Durchführung internationaler Zulassungen von Medizinprodukten
* Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
* Einsatzfreude und Teamfähigkeit
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* MS-Office
Lohnrahmen: 90-110 € brutto