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Research data co-ordinator

Ahrensburg
Velocity Clinical Research, Inc.
Inserat online seit: 13 Juni
Beschreibung

Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß dem Studienprotokoll, den Grundsätzen der guten
klinischen Praxis (GCP) und den
Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Velocity.

Ihr Profil:
•Nachgewiesene Kenntnisse der medizinischen
Terminologie
• Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu
arbeiten
• Ausgeprägte mündliche und schriftliche
Ausdrucksfähigkeit sowie Organisationstalent
• Ausgeprägte zwischenmenschliche und
kommunikative Fähigkeiten
• Fähigkeit, im Team zu arbeiten
• Nachgewiesene Fähigkeit, Englisch zu lesen, zu
schreiben und zu sprechen
• Multitasking-Fähigkeit
• Fähigkeit, schriftliche Richtlinien zu befolgen
• Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, zu planen und
Prioritäten mit minimaler Anleitung zu setzen
• Fähigkeit, flexibel zu sein und sich anzupassen, da
sich der Tagesablauf schnell ändern kann
• Muss detailorientiert sein
• Gute Problemlösungs- und strategische
Entscheidungsfähigkeit.
• Fähigkeit, individuelle Verantwortung für die
getroffenen Maßnahmen zu übernehmen und
Professionalität zu zeigen, wenn man beurteilt,
kritisiert und/oder gelobt wird.
• Nachgewiesene Führungsqualitäte

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