Stellenangebotsbeschreibung: Werden Sie unser Qualitäts-Champion in der Pharmabranche! Haben Sie ein Auge für Details und eine Leidenschaft für Präzision? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir suchen einen engagierten QM Administrator (m/w/d), der die hohen Qualitätsstandards unseres Kunden in der spannenden Welt der Pharmazie nicht nur hält, sondern mit weiterentwickelt. Wenn Sie die treibende Kraft hinter einer fehlerfreien Dokumentation sein und aktiv zur Patientensicherheit beitragen möchten, dann lesen Sie unbedingt weiter! Wir bewerten Ihre Bewerbung aufgrund Ihrer fachlichen Qualifikation und Ihrer Persönlichkeit, unabhängig von Nationalität, Religion, Geschlecht, Alter oder Behinderung. Das dürfen Sie erwarten - Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Einsatzdauer von bis zu 18,90 € brutto/Stunde (GVP/DGB) - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Hervorragende Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr - Zuverlässige, pünktliche Entlohnung und die Möglichkeit monatlicher Abschlagszahlungen - Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Kostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen - Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30% aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. - Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen - Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der Niederlassung Ihre Aufgaben - Review von Datenübertragungen - Review der Chargendokumentation nach der Produktion und QM-Freigabe in SAP - Review von WIP-Reports - Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen - Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf Unsere Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche - Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche - Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert) - Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse erforderlich - Gute Kenntnisse in MS Office und SAP