Liebes Netzwerk, für ein langfristiges Projekt im Pharmaumfeld bin ich aktuell auf der Suche nach einem Spezialisten (m/w/d) im Bereich Dokumentenmanagement mit GMP-Erfahrung. Rahmenbedingungen: Start: Ab sofort Laufzeit: 12 Monate Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Einsatzort: Tübingen Remote: 50% Aufgaben: Sicherstellung eines reibungslosen physischen Dokumentenflusses in der Produktion GMP-Prüfung von Herstelldokumenten (Batch Record Review) und weiteren produktionsnahen Dokumenten Archivierung und Verwaltung der GMP-Dokumentation Bearbeitung und Pflege von Dokumenten im digitalen Dokumentenmanagementsystem Verwaltung kontrollierter Kopien für die Produktion Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Tracking-, Sortier- und Ablagesystemen Vorbereitung der Batch-Dokumentation im digitalen System (MES) Anforderungsprofil : Abgeschlossene Ausbildung (z. B. BTA, MTA, PTA, CTA, Biologielaborant) oder Studium im Bereich Life Sciences Erfahrung in der Produktion Kenntnisse in GxP/GMP von Vorteil Erste Berührungspunkte mit digitalen Systemen wie LIMS/MES Sicherer Umgang mit MS Office Sie bringen die geforderten Kenntnisse mit oder kennen jemanden aus Ihrem Netzwerk? Dann freue ich mich auf Ihre Bewerbung. Rufen Sie mich gerne unter der Telefonnummer 040-360 061 028 an, oder melden Sie sich per Email unter l.stabrey (at)sthree.com Ich freue mich auf Ihre Nachricht. Bei Fragen melden Sie sich gern. Liebe Grüße schickt Lena Stabrey Senior Principal Candidate Consultant (B. Sc.) E-Mail: l.stabrey (at) sthree.com Telefon: 49 40 3600 610 28 SThree GmbH Fuhlentwiete 3, 20355 Hamburg, 4. OG sthree.com