Aufgabe Eigenständige Auditierung von Herstellern in der Medizintechnik mit Schwerpunkt Softwareprodukte nach aktuellen Regularien im In- und Ausland Bewertung der technischen Dokumentation aktiver Medizinprodukte nach Anforderungen der MDR Betreuung unserer Kunden im In- und Ausland Übernahme der Projektverantwortung und DokumentationQualifikation Erfolgreich abgeschlossenes technisches- bzw. naturwissenschaftliches Studium z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Physik oder Informationstechnologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit aktiven Medizinprodukten in der Entwicklung, Zulassung oder im Quality Management Erfahrung in der Softwareentwicklung bzw. Software Testing oder den Programmiersprachen C, C++ und Java Selbstständige Arbeitsweise und Kommunikationsstärke im Kundenkontakt Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift