Aufbau von Qualifizierungsprozessen
Wir suchen einen Fachmann, der die Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen übernimmt. Dies umfasst die computergestützte Dokumentation und die Anwendung regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld. Der Kandidat wird Teilprojekte führen, Risikoanalysen erstellen und dokumentieren und sich mit sicherheitsrelevanten Aspekten befassen.
Besondere Aufgaben
* Dokumentation von Prozessen und Ergebnissen
* Koordination von Validierungen und Verifikationen
* Analyse von Daten zur Optimierung von Arbeitsabläufen
Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlich-technischen Disziplin (z.B. Biopharmazeutische Technologie)
* Erfahrung in der Pharmawirtschaft oder ähnlichen Branchen
* Gute Kenntnisse von GMP-Anforderungen und -Richtlinien
Vorteile
Wir bieten eine unterstützende Arbeitsumgebung und Fortbildungsangebote. Unsere Firma steht für Flexibilität und menschenfreundliche Arbeit.
Weiterer Kontakt
Senden Sie Ihre Bewerbung an das oben genannte Formular.