Stellenbeschreibung An unserem Standort in Teterow – nahe Rostock – arbeiten Sie in der GMP-konformen Produktion und unterstützen die Herstellung klinischer Reagenzien für therapeutische Anwendungen. Sie übernehmen ein vielseitiges Aufgabenpaket und tragen aktiv dazu bei, innovative Therapien gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen weiterzuentwickeln. Sie stellen magnetische Partikel her und führen Antikörper-Konjugationen unter GMP-Bedingungen durch. Dabei führen Sie Herstellprozesse selbstständig im Reinraum durch und dokumentieren Ihre Arbeit präzise gemäß den SOPs. Sie führen prozessbegleitende Analysen durch und werten die gewonnenen Daten zuverlässig aus. Zudem übernehmen Sie die Erstellung, Lenkung und Pflege relevanter GMP-Dokumente – ein zentraler Bestandteil für Produkte mit hohen regulatorischen Anforderungen. Gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung und Qualitätssicherung leisten Sie einen wichtigen Beitrag zum wachsenden therapeutischen Produktportfolio.