Stellenbeschreibung
Aufgaben: Umsetzung der Validierung aller computergestützten Systeme in der Pharmaentwicklung Planung und Durchführung der Konfiguration, Installation und Tests unter Berücksichtigung von GxP- und Sicherheitsanforderungen Steuerung der Validierungsaktivitäten für komplexe, internationale und interdisziplinäre Anwendungen Erarbeitung neuer Lösungen sowie Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Anwendungen Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Erstellung und Pflege von Life-Cycle-Dokumentationen Erstellung und Pflege von Trainings- und Key-User-Konzepten Profil: Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung mit Validierungsanforderungen für computergestützte Systeme im regulierten Umfeld Erfahrung im Projektmanagement Kenntnisse der SOPs und Prozesslandschaft des entsprechenden Geschäftsbereichs belastbare, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse