Ihre Aufgaben
1. Abstimmung von Etikettendesigns und deren Übersetzungen gemäß den geltenden Vorgabedokumenten
2. Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten
3. GMP-konforme Dokumentation des gesamten Etikettendesigns sowie Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit
4. Kommunikation mit externen Lieferanten, Übermittlung der Etikettenanforderungen und Bewertung der eingereichten Designvorschläge hinsichtlich Übereinstimmung mit den Spezifikationen
5. Aktive Mitarbeit an der Harmonisierung globaler, funktionsspezifischer Prozesse
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Industriemeister Pharmazie, PTA, MTA, Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation
7. Mehrjährige Berufserfahrung im Etikettendesign oder in der Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von Arzneimitteln/Medizinprodukten - alternativ Erfahrung in der Koordination oder Zulassung klinischer Studien
8. Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift
9. Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.