Inserat online seit: 13 November
Aufgaben der Stelle
Diese Herausforderungen übernimmst du
- Durchführung von CE-Konformitätsbewertungen für elektrische Medizinprodukte.
- Sicherstellung der Einhaltung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und relevanter Normen (z. B. IEC/EN 60601-1, EN 61010-1)
- Organisation und Durchführung von Sicherheits- und EMV-Prüfungen
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß MDR
- Mitwirkung im Risikomanagement nach EN ISO 14971
- Unterstützung der Entwicklungsabteilung bei normenkonformer Auslegung
- Kommunikation mit externen Prüfstellen und Behörden
Das erwartet dich bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kitazuschuss
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Das bringst du mit
- Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Medizintechnik oder Mechatronik oder vergleichbar
- Erfahrung in der Zulassung, Zertifizierung oder Entwicklung elektrischer Geräte
- Kenntnisse in relevanten Normen: IEC/EN 60601-1, EN 60335-1, EN 61010-1, EMV-Richtlinien
- Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse und fließende Deutschkenntnisse
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE23-03836-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
