Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für un seren St andort in Dessau suchen wir aktuell einen Head of Supplier & Audits. Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute! Sie sind für die Vorbereitung & Koordination von Audits, Inspektionen durch Externe (Kunden, Behörden, Zertifizierte, Lizenznehmer, Berater) inkl. der Berichterstattung und Nachverfolgung der Abarbeitung von Mängelpunkte zuständig Sie sind für die Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits und Selbstinspektionen nach nationalen & internationalen Vorgaben (AMG, EU-GMP-Leitfaden, cGMP, ICH-Guidelines) inkl. Berichtserstellung und Nachverfolgung der Abarbeitung der Mängelpunkte zuständig Sie führen Selbstinspektionen inkl. Berichterstellung und Nachverfolgung offener Mängel in allen Fachbereichen durch Sie führen die Lieferantenqualifizierung der am Standort verwendeten Lieferanten, Lohnhersteller, Auftragsanalytiklabore, Dienstleister und Kooperationspartner in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen durch Sie erstellen und überwachen die Aktualität von Qualitätssicherungsvereinbarungen Sie prüfen und erstellen SOPs im Rahmen des Aufgabenbereiches Sie sind für den Review bzw. Freigabe von Abweichungen, CAPA, Change Control, Maßnahmen aus Inspektionen und Audits im Aufgabenbereich zuständig Sie erstellen halbjährliche Quality Management Reviews für den Standort Dessau Naturwissenschaftliches Hochschulstudium mit Promotion (Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbares Mehrjährige praktische Berufserfahrung im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetzte und GMP-Regularien (EU, FDA) für die Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen und Arzneimitteln verhandlungssichere Deutschkenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Projektmanagement sind wünschenswert Kommunikationsstärke, Entscheidungsstärke und eine analytische und systematische Denkweise Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet Und viele weitere Benefits Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.