IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.Werde Teil unserer Community von rund 90.000 Mitarbeiter:innen in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!In unserem offenen, innovationsfreudigen Umfeld kannst du viel bewegen. Finde heraus, wie du deine Talente und Leidenschaften bei IQVIA einbringen kannst.Unser Team in Frankfurt konzipiert und führt maßgeschneiderte Real-World-Evidence-Studien durch, um Kunden aus der Pharma- und Healthcare-Industrie zu unterstützen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Projektmanager/in oder Projektmanagement-Assistenten (PMA). Wenn du Mitglied unseres multidisziplinären und internationalen Teams werden und Verantwortungsbereiche übernehmen möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung.Deine Aufgaben:Selbstständige Durchführung oder Unterstützung bei prospektiven und retrospektiven epidemiologischen / nicht-interventionellen Studien von der Planung bis zum Projektabschluss.Projektmanager: Leitung eines funktionsübergreifenden Projektteams, PMA: Unterstützung und zukünftige Leitung von Projektteams.Direkte Kommunikation mit dem Sponsor. Sicherer Umgang mit internen Reporting- und Controlling-Systemen.Rechtzeitige Identifikation von Engpässen und proaktive Lösungsfindung.Erstellung relevanter Studienunterlagen, -protokolle und Studienberichte.Erstellung von Kundenpräsentationen sowie Vorbereitung und Durchführung interner und externer Meetings und Workshops.Dein Profil:Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise in Pharmazie, Biowissenschaften, Medizin oder Epidemiologie.Nachweisliche Erfahrung in der Konzeption, Leitung und Umsetzung von Projekten.Erfahrung in der Datenanalyse, mit Microsoft Access oder Programmiersprachen ist ein Plus.Hohe Qualitäts-, Service- und Lösungsorientierung.Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie / CRO oder als Post-Doc in einer ähnlichen Position.Kenntnisse über regulatorische Anforderungen für medizinische Forschung, insbesondere im Bereich nicht-interventioneller Studien, sind wünschenswert.Datenaffinität sowie sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten.Sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Excel und PowerPoint.Ausgeprägte Kundenorientierung, Präsentationssicherheit sowie Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke – fließend auf Deutsch und Englisch.Gut organisiert, eigenständig, hoch motiviert und mit Sinn für Humor? Perfekt!Wir freuen uns auf deine vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) – vorzugsweise online.IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen, Markteinblicken und Healthcare-Intelligence für die Life-Sciences- und Healthcare-Branche. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen, um die Patientenergebnisse und die Gesundheit der Bevölkerung weltweit zu verbessern. Mehr erfahren unter Website. #J-18808-Ljbffr