Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supplyan der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessausuchen wir aktuell einen Prozessingenieur (gn) visuelle Kontrolle.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit.Ein attraktivesPortfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen werden
1. Konfigurieren, Prüfen und Nachjustieren der Einstellungen von optischen Komponenten (Licht, Kameras, Objektive etc.)
2. Training der zugehörigen Bildauswertungssysteme (Vision Software)
3. Sicherstellung der Betriebsbereitschaft von optischen Systemen der AVI bzw. themenverwandter Inspektionssysteme (Dichtigkeitsprüfung, Prüfung Bördelung Linie 2)
4. Rezepterstellung und -verwaltung mit kontinuierlicher Verbesserung des automatischen Sichtungsprozesses
5. Übertragung neuer Erkenntnisse und Feedback von Nachsichtungsarbeiten aus dem manuellen Sichtungsprozess in den automatischen
6. Koordination von internen Ressourcen und Lieferanten bei Wartungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit dem Betriebsengineering
7. Datenanalyse und statistische Aufbereitung (maschinenseitig)
8. Unterstützung bei der Qualifizierung von Maschinen, sowie Computersystem- und Prozessvalidierung im Bereich visuelle Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung
9. Aufrechterhaltung des GMP-Status
10. Arbeitsthemenbezogene selbständige Koordination mit den relevanten Fachabteilungen, insbesondere innerhalb des Bereiches visuelle Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung sowie der Abt. Engineering und den Q-Funktionen.
Was Sie dafür mitbringen
11. abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Maschinenbau, Engineering, Elektronik oder vergleichbar begründbare Ausbildung, die für die erfolgreiche Bearbeitung der genannten Tätigkeiten qualifiziert
12. Erfahrung in der Installation und Bedienung von Vision Systemen erforderlich
13. fließendes Deutsch in Wort und Schrift erforderlich
14. Arbeiten in der pharmazeutischen Industrie unter GMP-Bedingungen von Vorteil
15. versierter Umgang mit alle gängigen MS Anwendungen sowie Office-Programmen
16. gute Deutsch- und Englischkenntnisse
17. Kommunikationsstärke, Belastbarkeit, effektives Zeitmanagement sowie eigenständiges Arbeiten
Was wir Ihnen bieten
18. Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
19. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
20. Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
21. Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
22. Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
23. Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
24. Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
25. Und viele weitere Benefits