Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
1. Selbstständige Durchführung von Analysen im Rahmen der Wareneingangskontrolle (nasschemische und instrumentell-analytische Methoden wie z.B. Titration, FT-IR, Photometrie)
2. Arbeiten nach internationalen Arzneibuchvorgaben, SOPs und Prüfvorschriften
3. Bedienung, Kalibrierung und Pflege von Analysengeräten und sonstigem Equipment
4. Dokumentation aller analytischer Tätigkeiten unter GMP-Bedingungen
5. Erfassung, Prüfung, Review und ggf. Freigabe von Analyseergebnissen im LIMS-System
6. Erstellung von GMP-Dokumenten
7. Unterstützung bei der Durchführung von Methodenentwicklung, Qualifizierung und Validierung
8. Ggf. Durchführung des Probezugs im Rahmen der Wareneingangsprüfung und des Routinemonitorings
9. Gewährleistung der Zuarbeit bei Inspektionen
10. Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen
Das ist uns wichtig
11. Naturwissenschaftliche Ausbildung (CTA, Chemielaborant, PTA, BTA, UTA oder vergleichbare) oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger praktischer Laborerfahrung (z.B. Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Biotechnologie)
12. Gute Kenntnisse in internationalen Arzneibuchmethoden (europäisch, amerikanisch, japanisch, chinesisch)
13. Kenntnisse nasschemischer und instrumentell-analytischer Bestimmungsmethoden
14. Gutes Compliance-Verständnis sowie sicherer Umgang in GMP-gerechter Dokumentation
15. Erfahrung in SAP und LIMS ist von Vorteil
16. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
17. Gute MS-Office Anwenderkenntnisse
18. Fähigkeit für genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
19. Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
20. Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
Darauf können Sie sich freuen
21. Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
22. Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
23. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
24. Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
25. Flexible Arbeitsgestaltung:Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
26. Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
27. Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt
28. Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
29. Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm