Qualifizierungsingenieur (m/w/d)für den Standort MarburgSie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.Ihr AufgabengebietMitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der ProduktionErstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der ProduktionsanlagenMitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von AnlagenDurchführung von Reviews und RequalifizierungenErstellung des ValidierungsmasterplansOrganisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und QualifizierungsarbeitenSicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für ProzessanlagenIhr Profilabgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studiumfundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaftErfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen wünschenswertnachweisbare Kenntnisse im Projektmanagementgute MS-Office KenntnisseDeutsch- und Englisch verhandlungssicherIhre MotivationSie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: +49 6421 494 212Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg