Description
Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Head of Quality Control, Associate Director (w/m/d).
Was du beitragen wirst:
1. Leitung der Abteilung Qualititätskontrolle (QQC) innerhalb der Quality Unit (QOB)
2. Aktive Mitgestaltung bei der Einführung und der Qualitätskontrolle neuer Produkte unter Berücksichtigung aktueller lokaler und globaler regulatorischer Anforderungen.
3. Initiierung und Förderung von Maßnahmen zur Automatisierung und Digitalisierung von Prozessen, mit dem Ziel, Effizienz, Transparenz und Compliance im Bereich der Qualitätskontrolle weiter zu stärken.
4. Sicherstellung der fristgerechten und ordnungsgemäßen Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen aller Materialien gemäß geltenden Vorschriften der Pharmaindustrie sowie interner und externer Vorgaben
5. Wahrnehmung der Verantwortlichkeiten als Leiter der Qualitätskontrolle gemäß § 12 AMWHV entsprechend geltender LdQ (QP) Produktverantwortungsmatrix
6. Strategische Weiterentwicklung des Teams „Qualitätskontrolle“ durch gezielte Förderung einer offenen Lernkultur, individueller Entwicklungsmöglichkeiten sowie nachhaltiger Teambildung.
7. Gestaltung und Umsetzung einer zukunftsorientierten Organisationsstruktur, die auf Flexibilität, Innovationskraft und kontinuierlicher Verbesserung basiert, um den Anforderungen eines sich stetig wandelnden Umfelds optimal zu begegnen.
8. Pflege der GMP-Dokumente
9. Statusvergabe (Billigung oder Zurückweisung) für eingehende Materialien sowie Bulk- und Zwischenprodukte
10. Sicherstellung der steten Inspektionsbereitschaft des Verantwortungsbereiches.
11. Erstellung und Pflege in ihrem Aufgabenbereich betreffenden Standardarbeitsanweisungen
12. Kommunikation mit internen und externen Kunden
13. Über die o.g. Verantwortlichkeiten hinaus kann der Vorgesetzte dem Mitarbeiter auch andere gleichwertige Aufgaben und Tätigkeiten übertragen, die seiner Vorbildung und seinen Fähigkeiten entsprechen.
In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.
Was du zu Takeda mitbringst:
14. Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie (bevorzugt Diplom-Chemiker*in)
15. einschlägige Erfahrungen als Sachkundige Person oder Leiterin der Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen sowie im Umgang mit GMP-Richtlinien sowie den aktuellen Gesetzen und Verordnungen
16. sehr gute Kenntnisse von Qualitätssicherungssystemen und nationalen wie internationalen GxP-Regelwerken (EU/US)
17. Erfahrung in der Leitung, Motivation und Entwicklung von Teams, um Ziele effizient und erfolgreich zu erreichen. Betreuung und Unterstützung der Mitarbeitenden bei ihrer beruflichen Weiterentwicklung.
18. Erfahrung in analytischer Methodenentwicklungversierter Umgang mit den MS-Office-Applikationen
19. hohe Eigeninitiative, ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Teamgeist
20. sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir dir bieten:
21. Attraktive Vergütung
22. Hybrides Arbeitsmodell
23. 30 Urlaubstage
24. Betriebliche Altersversorgung
25. Fort- und Weiterbildungen
26. Fahrtkostenzuschuss
27. Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
28. Subventionierte Kantine
29. Vertrauensarbeitszeit
30. Mitarbeiterrabatte
31. Erfolgsabhängiger Bonus
32. Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten
33. Aktienprogramm
34. Long-Term-Incentive-Plan
35. Berufsunfähigkeitsversicherung
36. Gruppenunfallversicherung
37. Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
38. Globales Wellbeing-Programm
39. Mitarbeiteranerkennungsprogramm
40. Mitarbeiterempfehlungsprogramm
41. Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden
42. Eltern-Kind-Büro
43. Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
Über Uns:
Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.
Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus.
Wie wir dich unterstützen werden:
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.
Make History. Change Futures.
Locations
Oranienburg, Germany
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time