Head of Regulatory Affairs (w/m/d) Automated Infusion Systems 25.09.2025 B.Braun Melsungen AG Melsungen
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Head of Regulatory Affairs (w/m/d) Automated Infusion Systems
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Melsungen
Informationen zur Anzeige:
Head of Regulatory Affairs (w/m/d) Automated Infusion Systems
Melsungen
Aktualität: 25.09.2025
Anzeigeninhalt:
25.09.2025, B.Braun Melsungen AG
Melsungen
Head of Regulatory Affairs (w/m/d) Automated Infusion Systems
Über uns:
Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Bei B. Braun geht es um mehr als Medizintechnik. Es geht um Verantwortung, Fortschritt und Wirkung - und um die Vision, Gesundheit weltweit sicherer, smarter und zugänglicher zu machen. Im Center of Excellence »Automated Infusion Systems« gestalten wir die Zukunft intelligenter Infusionspumpen - vernetzt, regelkonform und zunehmend KI-gestützt. Unsere Lösungen setzen neue Maßstäbe für Patientensicherheit und klinische Effizienz - weltweit. Regulatory Affairs ist bei uns weit mehr als Compliance - es ist strategische Mitgestaltung.
Aufgaben:
* Als Head of Regulatory Affairs (w/m/d) bringen Sie Innovationen sicher und schnell auf den Markt, gestalten globale Zulassungsstrategien und sind Impulsgeber*in für Technologien, die weltweit Leben retten.
* Strategie gestalten: Sie entwickeln und verantworten die globale Zulassungsstrategie für unsere intelligenten Infusionssysteme - mit hoher internationaler Sichtbarkeit und Einfluss
* Lifecycle steuern: Sie führen regulatorische Aktivitäten über den gesamten Produktlebenszyklus - von der Idee bis zur weltweiten Anwendung
* Netzwerke nutzen: Sie arbeiten eng mit globalen Teams und internationalen Partner*innen zusammen - über Kontinente hinweg, in einem dynamischen und interdisziplinären Umfeld
* Brücken bauen: Sie sind zentrale*r Ansprechpartner*in für Behörden, Partner*innen und interne Stakeholder*innen - klar, transparent und lösungsorientiert
* Innovation vorantreiben: Sie bringen regulatorische Anforderungen frühzeitig in die Entwicklung ein und treiben den Einsatz von KI in Regulatory Affairs voran - für schnellere Prozesse und neue Standards
* Leadership leben: Sie inspirieren, führen und entwickeln ein diverses, leistungsstarkes Team - mit Empathie, Mut und Vision
Qualifikationen:
* Ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
* Mehrjährige Erfahrung in der Zulassung aktiver Medizinprodukte - idealerweise in internationalen Märkten wie der EU und den USA
* Fundierte Kenntnisse der relevanten Regularien, Normen und Standards
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Freude an Führung, Kommunikation und Zusammenarbeit - auch über Ländergrenzen hinweg
* Offenheit für neue Technologien und digitale Lösungen, insbesondere im Bereich KI
* Bereitschaft, regelmäßig vor Ort in Melsungen zu sein - denn echte Zusammenarbeit lebt vom persönlichen Austausch
Wir bieten:
* Eine sinnstiftende Aufgabe mit großer Einflussnahme auf die Gesundheit von Menschen weltweit
* Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit Raum für Ihre Ideen und Ihre persönliche Entwicklung
* Flexible Arbeitsmodelle (z. B. Mobiles Arbeiten, Teilzeit, Jobsharing)
* Attraktive Benefits wie betriebliche Altersvorsorge, Job-Bike, Ferienbetreuung und vieles mehr
* Ein starkes Netzwerk innerhalb eines international agierenden Familienunternehmens
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