Ihre Aufgaben:
* Sie sind für die Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten, die an externe Auftragnehmer (Lohnlabore) vergeben werden verantwortlich
* Sie sorgen für das Einholen und Bewertung von Angeboten
* Sie dienen als zentrale Schnittstelle zwischen Projektgruppen und Auftragnehmer
* Sie übernehmen die Planung, Terminierung und Überwachung der Aktivitäten in den vorgegeben Projektzeitlinien in Absprache mit den Projektgruppen und den externen Partnern
* Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente und Überprüfung der analytischen Daten des externen Auftragnehmers
* Sie kümmern sich um die Datenmigration in das firmeninterne Datenerfassungssystem
* Sie arbeiten zusammen in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern
* Sie helfen bei der Planung und Einhaltung des Budgetrahmens für die betreuten Projekte
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen
* Sie können mehrjährige Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik vorweisen
* Sie bringen GMP-Erfahrung mit (wünschenswert)
* Sie haben eine selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie ein hohes Maß an Eigenmotivation
* Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und können sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams vorweisen
* Sie bringen gute EDV-Kenntnisse mit
* Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen sowie Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Betreuung entlang des Bewerbungsprozesses
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen