Ihre AufgabenBereit für eine aufregende berufliche Reise? Wir suchen engagierte Talente, die bereit sind, unser internationales Wachstum zu unterstützen!Ob durch längere Dienstreisen von bis zu 3 Monaten oder eine Entsendung von 1-2 Jahren nach einem erfolgreichen Jahr der Beschäftigung und Einarbeitung in Deutschland - wir bieten Ihnen die Chance, Teil eines globalen Teams zu werden.Als Validation Engineer (m/w/d) sind Sie für die Sicherstellung der Durchführung von Validierungen der Herstellprozesse von sterilen Primärpackmitteln verantwortlich.AufgabenstellungZusammenarbeit und Beratung der Fachbereiche in allen ValidierungsfragenBegleitung von internen und externen Validierungen sowie deren VorbereitungDurchführung und Endfreigaben im Rahmen des Lifecycle ManagementsSelbständige Erstellung von ValidierungsplänenMitarbeit in wechselnden Projektteams mit fachlicher Verantwortung für ValidierungsthemenOffenheit für Aufgabenstellungen im internationalen UmfeldIhre QualifikationenAbgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Medizin- oder Verfahrenstechnik oder eine ähnliche Qualifikation / WeiterbildungErfahrung im Validierungsumfeld und im operativen Qualitätsmanagement, idealerweise mit einschlägigen Fachfortbildungen (z.B. zum Q-Auditor) und Kenntnis der relevanten NormenErste Erfahrungen im regulierten Umfeld und der Herstellung von Medizinprodukten Kenntnisse von statistischen QM-Methoden und technisches VerständnisSehr gute Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und EnglischSicherer Umgang mit IT-Anwendungen (MS Office, SAP, MES)Reisebereitschaft