Befristet für 24 MonateEingruppierung E07Um eine zügige Bearbeitung deiner Bewerbung zu gewährleisten, bewerbe dich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Füge deiner Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.Über die StelleAls Teil unseres Teams in der Insulinpen-Produktion im Gebäude H500 gewährleistest du durch deine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise die ordnungsgemäße Produktion und führst Instandhaltungsmaßnahmen an unseren Produktionsanlagen durch. Dabei ist uns die Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien besonders wichtig. Derzeit arbeiten wir bei uns in kleinen autonomen Teams in der kurzen 4er Schicht (FFSSNN). In Zukunft ist geplant, in der vollkontinuierlichen 5er Schicht (FFSSNN) gemeinsam Medizinprodukte von hoher Qualität zu fertigen.HauptaufgabenEigenständiges und eigenverantwortliches Instandhalten (Inspektion, Wartung, Instandsetzungen und Störungsbeseitigung), Installieren, Demontieren und Montieren von verschiedenen AnlagenBedienen von unterschiedlichen Produktionsanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln (Pen- und Autoinjektor-Systemen) mit voller GMP-VerantwortlichkeitGleichzeitiges Bearbeiten von parallel ablaufenden Produktionsprozessen nach konkreten Vorgaben (z. B.SOP, MMR)Kenntnis und Ausführung von regelmäßig unterschiedlichen Herstellprozessen (z.B. Bollini-Etiketten, T&T)Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß SOPErkennen und Melden von AbweichungenDurchführung produktionsbegleitender Prozesse (z. Bsp. IPC, Funktionsprüfung, Reinigung und LC, Materialbestellung)Durchführen von seltenen Umstellungen & Umrüstungen von Montage- und/oder Verpackungsanlagen nach allgemeinen Angaben (z. B. SOP)Durchführen von Standard- und Routine-Montagen, Wartungen und Instandsetzungen sowie Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen in einem begrenzten Aufgabengebiet nach AnweisungMechanisches und elektronisches Ändern von Parametrieren einzelnen Anlagen, sowie Anpassen von Betriebsanlagen an veränderte VoraussetzungenHerstellen und Montieren von Teilen und BaugruppenRoutinemäßiges Abnehmen von Reinigungs-/Wartungsarbeiten sowie Prüfen auf FunktionstüchtigkeitDurchführen von Standard- und Routine-Fehlersuche und Beheben von Fehlern und Störungen in einem begrenzten Aufgabengebiet nach allgemeiner AnweisungTiefergehendes Wissen zu komplexen AnlagenDurchführung von W&I Tätigkeiten. (Durchführung von arbeitstäglichen Überprüfungen)Durchführung von Lean Aktivitäten (z. Bsp. 5S / Kaizen)Erstellen von Arbeitsanweisungen (z. B. SOP, Umstellanweisungen, OPL)Unterstützen bei Schulungen, Dokumentation, Analysieren von schwierigen Abweichungen und ErstellungÜber SieAusbildung und Berufserfahrungabgeschlossene technische Berufsausbildung zum Industriemechaniker*in, Mechatroniker*in oder eine vergleichbare AusbildungIdealerweise Berufserfahrung im Produktionsbereich Vorzugweise in der Pharma- oder LebensmittelindustrieSoziale KompetenzenBelastbarkeit und FlexibilitätZuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und TeamfähigkeitTechnische Fähigkeiten / FertigkeitenSelbständige, sorgfältige und präzise ArbeitsweiseBereitschaft zur SchichtarbeitSprachenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftPursue Progress. Discover Extraordinary.Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion !null