An unserem Standort in Freiburg werden Humanarzneimittel in modernsten Laboren, Herstellungs- und Verpackungsanlagen fÃ1⁄4r den weltweiten Markt produziert. Hier können Sie erste Erfahrungen fÃ1⁄4r Ihren Berufsweg in einem internationalen Umfeld sammeln und bekommen einen Einblick in unsere vielseitigen Tätigkeitsgebiete. Als wertvoller Bestandteil unseres Teams haben Sie die Möglichkeit, Theorie in Praxis umzuwandeln und einen spannenden Einblick in unser Business zu erhalten.
In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika fÃ1⁄4r Pharmaziestudierende an!
* Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen fÃ1⁄4r Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer Arzneimittel
* UnterstÃ1⁄4tzung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
* Kennenlernen der hierfÃ1⁄4r relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen
* Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte
* AbteilungsÃ1⁄4bergreifende Recherchearbeiten
* Einblick in Abläufe und Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung im Rahmen einer globalen Matrixorganisation
* Einblick in Entwicklung und Implementierung innovativerTechnologien
Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung:
Freie Plätze ab Mai 2027
* Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester Arzneiformen in der Feststofffabrik
* UnterstÃ1⁄4tzung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
* Bearbeitung und Ãbernahme eigenständiger Projekte
* Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen
* Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache
* AbteilungsÃ1⁄4bergreifende Recherchearbeiten
* Enge Zusammenarbeit mit einem jungen Team und festem Ansprechpartner
Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung HighCon:
Freie Plätze ab Mai 2028
* Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4-Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik
* UnterstÃ1⁄4tzung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
* Bearbeitung und Ãbernahme eigenständiger Projekte
* Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen
* Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache
* AbteilungsÃ1⁄4bergreifende Recherchearbeiten
* Enge Zusammenarbeit mit einem jungen Team und festem Ansprechpartner
* Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4- Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik mit höchstem technischem Standard
Das erwartet Sie im Fachbereich
Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit gröÃten Abpackstandorts fÃ1⁄4r feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstÃ1⁄4tzten bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen Ã1⁄4ber die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Weiterhin erhalten Sie erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden, welche an unserem Standort angewendet werden.
* UnterstÃ1⁄4tzung im Bereich pharmazeutische Abpackung
* Bearbeitung von eigenen Projekten
* Bearbeitung von Abweichungen
* Bearbeitung von internationalen Marktreklamationen in Englisch
* Mitarbeit bei Prozessoptimierungen
* Mitwirkung bei Mitarbeiterschulungen
* Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätskontrolle
Freie Plätze ab Mai 2026
Im Rahmen Ihres Praktikums in einem unserer Labore in der Qualitätskontrolle erhalten Sie spannende Einblicke in die verschiedenen Prozesse, die fÃ1⁄4r die Freigabe der Rohstoffe fÃ1⁄4r die Produktion oder die Freigabe der Bulkwaren an unserem Standort erforderlich sind.
Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern (m/w/d), die in der Funktion als Laborleiter (m/w/d) bei uns tätig sind, lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers (m/w/d) im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Labor kennen. Sie unterstÃ1⁄4tzten sowohl bei operativen Prozessen im Tagesgeschäft als auch bei aktuell laufenden Projekten zur Umsetzung neuer Anforderung und Optimierung von Prozessen. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen Ã1⁄4ber die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis.
* UnterstÃ1⁄4tzung im Bereich Qualitätskontrolle
* Bearbeitung von eigenen Projekten
* Bearbeitung von Abweichungen
* Mitarbeit bei Prozessoptimierungen
* Mitwirkung bei Mitarbeitendenschulungen
* Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
* AbteilungsÃ1⁄4bergreifende Zusammenarbeit mit verantwortlichen Personen verschiedener Fachbereiche am Standort (z.B. Produktion, Qualitätssicherung und Abpackung)
Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Reklamationen):
Freie Plätze ab Mai 2027
Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstÃ1⁄4tzen die Arbeit der Quality Manager. Dabei Sind Sie auch als Kommunikator:in und Schnittstelle mit den anderen Abteilungen am Standort (Bulkherstellung, Abpackung, Labor, Versand) und darÃ1⁄4ber hinaus (Pfizer Country Offices) gefragt. Dadurch ergibt sich ein optimaler und umfassender Einblick in die Herausforderungen, die sich in einer modernen Herstellstätte in einem groÃen global operierenden Konzern ergeben.
* Bearbeitung von Qualitätsreklamationen in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachbereichen und globalen Kolleg:innen
* AbteilungsÃ1⁄4bergreifende Zusammenarbeit mit Apothekern sowie der Produktion und den Laboren
* Erfassung und Dokumentation pharmazeutischer Beanstandungen unter Anwendung der Reklamationsdatenbanken
* Initiierung der Untersuchungen in den zuständigen Fachbereichen
* Mitarbeit bei der Erstellung von Untersuchungsberichten auf Englisch
* ÃberprÃ1⁄4fung der RÃ1⁄4ckstellmuster
* Begutachtung und Dokumentation der Reklamationsmuster
* AusfÃ1⁄4hren aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
* Ggf. Bearbeitung und Ãbernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
* Ggf. Erhebung und Prozessieren von Daten fÃ1⁄4r unser Performance Measurement System (IMEx)
Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Lieferantenmanagement):
Freie Plätze ab Mai 2026
* Koordination der Lieferantenmanagementaktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und/oder verantwortlichen Personen
* Ãbernahme eines eigenen Projektes innerhalb des Lieferantenmanagementsystems
* PrÃ1⁄4fung, Bearbeitung und Anlage von Lieferantenänderungen und -mitteilungen im Change Managementsystem
* Periodische ÃberprÃ1⁄4fung von Lieferanten hinsichtlich Audit- und Quality Agreement Status
* Erstellung und des Abschlusses von Quality Agreements mit Lieferanten von Rohstoffen, Packmitteln und Dienstleistungen
* AusfÃ1⁄4hren aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
* Mitarbeit bei der Vorbereitung auf Behördeninspektionen oder Kundenaudits
Das erwartet Sie im Fachbereich Manufacturing Science & Technology:
Freie Plätze ab Mai 2027
* Kennenlernen der Herstellprozesse (ca. 4 Monate) und Analytik (ca. 2 Monate) fester Arzneiformen
* Zusammenarbeit mit Herstellungsstätten und Laboren im globalen Pfizer Netzwerk
* Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte
* Planung und praktische DurchfÃ1⁄4hrung von Versuchsansätzen im KleinmaÃstab, z.B. zur Verbesserung der Prozessrobustheit
* UnterstÃ1⁄4tzung der verantwortlichen Scientists, z.B. bei Reformulierungsprojekten, Projekten zur Prozessoptimierung oder Bearbeitung technologisch komplexer Investigations
* Einblick in die Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und Analysemethoden
* Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) oder Bachelor/Master in Pharmazeutischen Wissenschaften
* Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
* Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
* Gute Kenntnisse der englischen Sprache
* Sehr gutes analytisches Denkvermögen
* Flexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung
* Sicherer Umgang mit modernen BÃ1⁄4rokommunikationsmittel
Wir bieten das Praktikum 2-mal jährlich mit Start im Mai und November an. Bitte teilen Sie uns bei der Bewerbung Ihren Wunsch fÃ1⁄4r einen der Fachbereiche mit.
Das erwartet Sie im Fachbereich Product and Process Development:
Freie Plätze ab Mai 2027
Pharmazeutische Abpackung:
Freie Plätze ab Mai 2026
* Teilnahmemöglichkeit am internen Hospitationsprogramm fÃ1⁄4r Pharmaziepraktikanten und die Möglichkeit, sich ein Netzwerk an Pfizer-Kontakten aufzubauen
* Werteorientierte Unternehmenskultur, bei dem Sie ein wichtiger Teil eines lokalen, sowie interdisziplinären Teams sein werden
* Flexible Arbeitszeiten, in Vollzeit im Umfang von 37,5 Wochenstunden
* Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement fÃ1⁄4r Mitarbeitende (z.B. VergÃ1⁄4nstigungen fÃ1⁄4r Sportmitgliedschaften)
* Diverse Mitarbeiterangebote (z.B. corporate benefits)
Wir glauben an Partizipation und binden unsereMitarbeiter:innenaktiv in unser gesellschaftliches Engagement ein. So schaffen wir ein gemeinsames Werteverständnis und ermöglichen jedem, diese im Arbeitsalltag einzubringen und weiterzutragen. Die Möglichkeit sich sozial zu engagieren, erhalten Sie bei uns u.a. während der Engagement Tage, durchOnline MentoringfÃ1⁄4r GeflÃ1⁄4chtete und vieles mehr.
WeiterfÃ1⁄4hrende Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter:Arbeiten bei Pfizer Deutschland
Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schlieÃt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
Inklusion von Menschen mit Behinderungen
Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukÃ1⁄4nftige Karriere zu unterstÃ1⁄4tzen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!
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