Ihr Aufgabenbereich
1. Betreuung klinischer Studien von der Vorbereitung bis hin zur Close-Out-Visite
2. GCP-konforme Dokumentation
3. Interdisziplinäre Zusammenarbeit
4. Eigenständige Kommunikation mit den Studienzentralen
5. Selbstständige Bearbeitung studienspezifischer Anfragen
6. Sorgfältiges und strukturiertes Arbeiten nach ausführlicher Einarbeitung
Unsere Anforderungen
7. Abgeschlossene Berufsausbildung
8. GCP-Kenntnisse
9. Study Nurse-Kurs (wünschenswert)
10. Erfahrung im Bereich klinischer Studien und medizinischer Dokumentation (wünschenswert)
11. IT Kenntnisse (MS Office, Outlook)
12. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
13. Englischkenntnisse in Wort und Schrift
14. Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten nach ausführlicher Einarbeitung
15. Kommunikationsfähigkeit und Freude am Arbeiten im Team
16. Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Aufgabenbereiche
Unser Angebot
17. Wir bieten eine vielseitige und spannende Tätigkeit in einem kollegialen, interdisziplinären Team im Bereich kinderonkologischer klinischer Studien.
18. Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.