Mit uber 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000Mitarbeitenden in mehr als 30 Landern/Regionen setzt sich DaiichiSankyo dafur ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickelnund bereitzustellen, die die Lebensqualitat weltweit bereichern. InEuropa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseresSpecialty Business ist es, Menschen vor Herz Kreislauf Erkrankungenzu schutzen, der haufigsten Todesursache in Europa, und denPatienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jedenkostbaren Moment des Lebens zu geniesen. Im Bereich Onkologietreiben wir Innovationen bei soliden Tumoren undBlutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaftaus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach,eine bessere Zukunft fur Menschen mit Krebs und ihren Angehorigenzu schaffen. Unser europaischer Hauptsitz befindet sich in Munchen,Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europaischenLandern und Kanada. Ab sofort suchen wir an unsererProduktionsstatte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n Gruppenleiter (m/w/d)Geratequalifizierung Senior Manager (m/f/d) Equipment MaintanceAngaben zur Tatigkeit: Leitung einer Gruppe vonQualifizierungsexperten. Planung und Uberwachung vonabteilungsubergreifenden Qualifizierungs und Validierungsprojektenvon computergestutzten, analytischen Instrumenten und labornahenSoftwareanwendungen. Aufgaben Leitung einer Gruppe von bis zu 12internen und externen Mitarbeitern Planung und Uberwachung vonabteilungsubergreifenden Qualifizierungs und Validierungsprojektenvon computergestutzten, analytischen Instrumenten und labornahenSoftwareanwendungen gemas aktueller GMP Regularien Verantwortungfur die kontinuierliche Sicherstellung der Einsatzbereitschaft undQualitat analytischer Instrumente und Software uber den gesamtenLebenszyklus hinweg Koordination und aktivesSchnittstellenmanagement zwischen den relevanten Bereichen vonEntwicklungsabteilungen uber IT bis hin zum Qualitatsmanagement Mitgestaltung und Umsetzung innovativer Digitalisierungsstrategienzur Optimierung von Prozessen und Ablaufen Profil Abgeschlossenesnaturwissenschaftliches oder technisches Studium (z.B. Pharmazie,Chemie, Biologie, Ingenieurswissenschaften) Fundierte Kenntnisseund Erfahrung auf dem Gebiet der Geratequalifizierung undComputersystemvalidierung (CSV) idealerweise im pharmazeutischenGMP Umfeld (mind. 3 Jahre) Fuhrungserfahrung sowie Kompetenzen imAufbau effektiver, bereichsubergreifender Kooperationen Sehrgutes technisches Verstandnis sowie eine hohe Affinitat zu modernenTechnologien und IT Systemen Ausgepragtes GMP undQualitatsbewusstsein Kommunikationsfahigkeit in deutscher undenglischer Sprache Personliche Anforderungen: OrganisatorischesGeschick und ausgepragte Entscheidungs und Problemlosungskompetenz Selbstandige und strukturierte Arbeitsweise Wir bieten Attraktive Benefits Work Life Balance Personliches Wachstum undEntwicklung Gesundheit und