Ab dem 01.10.2025, in Voll- oder Teilzeit, unbefristet. Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten zur Betreuung und Durchführung klinischer Studien Unterstützung bei administrativ-organisatorischen Aufgaben im Studienmanagement Betreuung von Studienteilnehmerinnen und Vorbereitung medizinischer Untersuchungen Assistenz bei erforderlichen ärztlichen Untersuchungen im Studienverlauf Planung, Koordination und Dokumentation von Studiendaten je nach Qualifikation Begleitung und Initiierung von Monitorbesuchen Umsetzung der Studienprotokolle gemeinsam mit Prüfärzten Nachbereitung der klinischen Studien zur Sicherstellung der Datenqualität Terminvergabe und -koordination für Untersuchungen und Besprechungen Steuerung der Korrespondenz im Studiensekretariat Abgeschlossene medizinische oder medizinisch-kaufmännische Ausbildung Idealerweise Zusatzqualifikation als Studienassistent/-in und/oder erste Erfahrungen mit klinischen Studien Interesse am medizinischen Fortschritt und der Durchführung klinischer Studien GCP-Zertifikat vorhanden oder Bereitschaft zum Erwerb Gute Anwenderkenntnisse in Word, Excel und Medico oder vergleichbaren Krankenhausinformationssystemen Engagierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Organisationsstärke sowie freundlicher, einfühlsamer und diskreter Umgang mit Patient*innen Vergütung nach TVöD, ergänzt durch eine betriebliche Altersversorgung Fort- und Weiterbildungsangebote für berufliche und persönliche Weiterentwicklung Weitere Vorteile wie unseren Zuschuss zum Deutschlandticket, Radleasing, unsere Angebote zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie sowie unser betriebliches Gesundheitsmanagement unter Was wir bieten | Gesundheit Nordhessen. Ihr Ansprechpartner für Fragen: Prof. Dr. Thomas Dimpfl Klinikdirektor 0561 980 - 3042