Ihre Mission
* Die Identifizierung der regulatorischen Anforderungen für die Zulassung in der Region liegt in Ihrem Aufgabengebiet
* Sie entwickeln und unterstützen Zulassungsstrategien
* Die Bereitstellung von Einreichungsunterlagen ist einer Ihrer Aufgaben
* Sie geben strategischen Input für die Entwicklung zugewiesener Projekte
* Sie sind zentraler Ansprechpartner für unsere Unternehmenstöchter und Partner
* Die Beratung und Überwachung normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess
* Die Durchführung von unternehmensinternen Schulungen wird von Ihnen übernommen
* Sie sind zuständig für das frühzeitige informieren von Stakeholdern über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf unsere Produkte
Ihre Talente
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
* Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
* Erstes Fachwissen im Bereich medizinisch-technischer Produkte
* Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen
* Kommunikative und analytische Kompetenz
* Selbstsändige und strukturierte Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse