Qualitätsingenieur (m/w/d)
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt auf Softwarevalidierung.
Einsatzort: Freiburg im Breisgau | Start: nach Vereinbarung | Anstellung: Vollzeit
Ihre Aufgaben:
* Planung, Durchführung und Dokumentation von Softwarevalidierungen
* Verantwortung für die Validierung QM-relevanter Softwaretools
* Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten
* Pflege und Weiterentwicklung des Dokumentenmanagementsystems (DMS)
* Sicherstellung der Qualität und Compliance in der Produktentwicklung
* Unterstützung bei der Validierung von Prozessen und Messsystemen
* abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik o.Ä.
* Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik
* Fundierte Kenntnisse im Bereich Softwarevalidierung und GAMP5
* Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen sowie QM-relevanten Normen (ISO 13485, GMP, 21 CFR 820, ISO 14971)
* Strukturierte, präzise Arbeitsweise und hohe Teamorientierung
Das erwartet Sie:
* 30 Urlaubstage
* Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
* Spannende Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung
* Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten
* Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
Carina Laufer - Principal Consultant – Medical Devices/ Regulatory Affairs – +49 69 244377587 - c.laufer@symbiorecruitment.de