Ihre Aufgaben
* Verantwortlich für die Planung, Bearbeitung und Steuerung von Projekten innerhalb der Produktionsabteilung.
* Mitarbeit bei der Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Herstellprozessen für Arzneimittel.
* Unterstützung von Abteilungsleitern und Gruppenleitern bei der Produktion von cGMP-gerechten Arzneimitteln.
* Unterstützung des Leiters der Produktionsabteilung bei Großprojekten.
* Organisation und Durchführung von technischen Optimierungsarbeiten an bestehenden Anlagen.
* Lieferantenkommunikation, Einholen und Bewertung von Angeboten.
* Erstellung von Dokumenten sowie Bearbeitung von Qualitätsmeldungen.
* Definition von Produktionsindikatoren.
* Koordinierung der an den Projekten beteiligten Schnittstellen.
Ihr Profil
* Ausgeglichene Kombination aus technischem Wissen und betriebswirtschaftlicher Handlungsweise.
* Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder der Herstellung von Arzneimitteln unter cGMP-Bedingungen.
* Gutes Verständnis von Produktionsprozessen und betriebswirtschaftlichen Strukturen.
* Erfahrungen im Projektmanagement und Umgang mit Lieferanten.
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Was wir bieten
* Flache Hierarchien und ein freundliches Arbeitsumfeld.
* Individuelles Einarbeitungsprogramm zur Unterstützung des neuen Kollegen.
* Attraktive Vergütung und umfassende Benefits.
* Kantine und Verpflegungszuschuss.
* Weiterbildungsmöglichkeiten und Trainings für persönliche und berufliche Entwicklung.