Ihre Karriere an der Schnittstelle von chemischer Entwicklung, Produktion und Prozessoptimierung.
In dieser Position gestalten Sie pharmazeutische Prozesse aktiv mit – von der Neueinführung über Optimierungen bis hin zu Validierung und Troubleshooting. Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld, in dem präzise Planung, analytisches Denken und interdisziplinäre Zusammenarbeit entscheidend sind.
Planung & Umsetzung: Planung, Überwachung und Durchführung von Entwicklungs-, Produktions- und Validierungsansätzen im pharmazeutischen Umfeld.
Dokumentation: Erstellung und Überarbeitung von Herstelldokumenten wie HVen und SOPs in enger Abstimmung mit den zuständigen Fachbereichen.
Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der organischen Chemie, Biochemie, Chemieverfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion.
Fachliche Erfahrung: Fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in der organischen Chemie und/oder Festphasenchemie einschließlich Aufreinigungstechnologien und prozessbegleitender Analytik.
Produktionsnähe: Erfahrung im Produktionsumfeld sowie Kenntnisse im Bereich Arbeitssicherheit von Vorteil.
IT-Kenntnisse: Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen.
Sprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil.
Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
Innovationsführerschaft: Gestalten Sie sichere und effiziente pharmazeutische Prozesse aktiv mit und treiben Sie nachhaltige Verbesserungen in Produktion, Arbeitssicherheit und Prozessoptimierung voran.
Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Herr Dipl.-