Die Stelle Sie mu00f6chten die Zukunft der Medizin aktiv mitgestalten und innovative Arzneimittel von morgen vorantreiben? Als (Senior) Clinical Pharmacology Physician/ Clinical Trial Lead in unserer neu gegru00fcndeten Gruppe u201eHealthy Volunteer Studiesu201c haben Sie die Mu00f6glichkeit, einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von First-in-Class-Moleku00fclen zu leisten. In dieser verantwortungsvollen Rolle sind Sie Teil eines engagierten Teams, das sich auf die Durchfu00fchrung fru00fcher klinischer Studien mit gesunden Probanden und Probandinnen spezialisiert hat. Gemeinsam mit dem Humanpharmakologischen Zentrum und weiteren spezialisierten Teams schaffen Sie die wissenschaftliche Basis fu00fcr die Arzneimittelentwicklung von morgen u2013 immer mit dem Ziel, das Leben von Patientinnen und Patienten nachhaltig zu verbessern. Diese Studien liefern essenzielle Erkenntnisse zur Sicherheit, Vertru00e4glichkeit und Pharmakokinetik neuer Wirkstoffe und bilden damit die wissenschaftliche Grundlage fu00fcr die weitere Arzneimittelentwicklung. Diese Stelle kann in Ingelheim oder Biberach besetzt werden. Die Position kann entweder als Senior Clinical Pharmacology Physician/Clinical Trial Lead oder als Clinical Pharmacology Physician/Clinical Trial Lead besetzt werden. Diese Position kann in hybrider Arbeitsweise ausgefu00fchrt werden mit ungefu00e4hr 2-3 Tagen pro Woche vor Ort. Diese Stelle ist mit 80 % Prozent teilzeitfu00e4hig. Aufgaben und Zustu00e4ndigkeiten In Ihrer neuen Rolle sind Sie als u00e4rztliche Funktion in verantwortlicher Stellung fu00fcr die zeit-, qualitu00e4ts- und budgetgerechte Planung, Vorbereitung, Durchfu00fchrung, Berichtung und Dokumentation von klinischen Pru00fcfungen und Projekten mit diversen Schwerpunkten verantwortlich. Daru00fcber hinaus u00fcbernehmen Sie effektive, effiziente und selbstu00e4ndige Projektarbeit innerhalb internationaler Projektteams zur Sicherstellung qualitativ hochwertiger humanpharmakologischer sowie medizinisch-u00e4rztlicher Beitru00e4ge zur klinisch-pharmakologischen Entwicklungsstrategie neuer Arzneimittel. Die qualitativ hochwertige Planung, Vorbereitung, Durchfu00fchrung, Auswertung und Berichtung von klinischen Pru00fcfungen der Humanpharmakologie/Phase I unter Einhaltung der relevanten Regularien, Zeitlinien und des Budgets gehu00f6rt ebenfalls zu Ihrem Aufgabenfeld. Auu00dferdem kommunizieren Sie regelmu00e4u00dfig den Studienstatus an Schnittstellen wie auch an das jeweilige Management und eskalieren Probleme bei Bedarf. Sie unterstu00fctzen Projektteams, die klinisch-operative Handlungsempfehlungen geben und fu00f6rdern die Durchfu00fchrbarkeit klinischer Pru00fcfplu00e4ne. Zusu00e4tzliche Aufgaben fu00fcr die Senior Rolle Als Expert*in fu00fcr fru00fche klinische Entwicklung stehen Sie an vorderster Front bei der Entwicklung innovativer Konzepte. Durch die Leitung von Workstreams oder strategischen Initiativen tragen Sie mau00dfgeblich dazu bei, die Zukunft der Arzneimittelentwicklung zu gestalten und unsere Wettbewerbsposition zu stu00e4rken. Ein zentraler Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung von Studiendesigns, die die relevanten Fragestellungen der klinischen Pru00fcfung beantworten und vorhandene Ressourcen optimal nutzen. Daru00fcber hinaus u00fcbernehmen die Verantwortung fu00fcr spezialisierte Themenbereiche, wie z.u202fB. die EKG-Arbeitsgruppe, geben Ihr Wissen weiter und fu00f6rdern eine Kultur des gemeinsamen Lernens. Zudem sind Sie fu00fcr die medizinische Bewertung klinischer Projekte verantwortlich, einschlieu00dflich der Beurteilung von unerwu00fcnschten Ereignissen/Nebenwirkungen (einschlieu00dflich SAEs und SUSARs). In der Rolle des Senior Clinical Pharmacology Physician sind Sie fu00fcr die u00dcberwachung interner und externer klinischer Studien verantwortlich. Ihr Fokus liegt auf der Fu00fchrung des Core Trial Teams (Trial Data Manager, Trial Statistician, Trial Pharmacokineticist usw.) sowie des Clinical Trial Managers (CTM) und auf der u00fcbergreifenden Steuerung projekt- und studienspezifischer externer Dienstleister. Zu Ihren Kernaufgaben zu00e4hlen auu00dferdem das lokale Studienmonitoring (Sicherheit, Qualitu00e4t, Budget, Zeitvorgaben) sowie das Management der Pru00fcfzentren, einschlieu00dflich Auswahl, Anleitung/Schulung, Initiierung und Vor-Ort-Monitoring. Anforderungen Abgeschlossenes Medizinstudium mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung im Bereich der Medikamentenentwicklung; Facharzt (insbesondere in den Gebieten Klinische Pharmakologie, Innere Medizin und Anu00e4sthesie) ist von Vorteil Gute Kenntnisse, Erfahrungen und Fertigkeiten sowie nachweisbar erfolgreiche Tu00e4tigkeit in der GCP-konformen Durchfu00fchrung klinischer Pru00fcfungen, idealerweise auch in Pru00fcfer bzw. Pru00fcfarzt-Funktion Gute Kenntnisse in der fru00fchen klinischen Entwicklung und der Durchfu00fchrung von Phase I Studien Kenntnis der einschlu00e4gigen internationalen und nationalen Regelwerke, z.B. Deklaration von Helsinki, GCP, AMG, MPG, GCP-V, relevanter Guidelines (ICH, FDA, EMA) Sicherer Umgang mit elektronischen Anwendungen, insbesondere MS Office (Outlook, Word, Excel und PowerPoint) Englisch flieu00dfend in Wort und SchriftZusu00e4tzliche Anforderungen fu00fcr die Senior Rolle Nachweisliche Expertise in der klinischen Pharmakologie oder der klinischen Forschung im Bereich Inflammation Umfassende Kenntnisse und Erfahrung in der fru00fchen klinischen Entwicklung sowie in der Durchfu00fchrung von Proof-of-Clinical-Principle-(PoCP)-Studien, mit der Fu00e4higkeit, Probleme selbststu00e4ndig und zeitnah zu identifizieren und Lu00f6sungswege zu definieren Vertrautheit mit relevanten internationalen und nationalen Regularien wie der Deklaration von Helsinki, GCP, AMG, MPG, GCP-V sowie einschlu00e4gigen Leitlinien (ICH, FDA, EMA) und die Fu00e4higkeit, komplexe Zusammenhu00e4nge verstu00e4ndlich vor gru00f6u00dferen Gruppen darzustellen Ausgepru00e4gte Fu00fchrungsfu00e4higkeit sowie eine kollegiale, bedarfsorientierte Kommunikations- und Zusammenarbeitshaltung, kombiniert mit einer organisierten und qualitu00e4tsbewussten Arbeitsweise zur erfolgreichen Steuerung von Projekten unter vorgegebenen Rahmenbedingungen Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt beru00fccksichtigt. Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: 49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.03.2026. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen. 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Anfang - Mitte April 2026 3. Schritt: Interviews vor Ort Ende April 2026 Bitte legen Sie Ihrer Bewerbung folgende Dokumente bei: CV, Bewerbungsschreiben und Zeugnisse All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a personu2019s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.