Inserat online seit: 10 Juni
Aufgaben der Stelle
ARISTOTECH ist seit 2006 auf medizintechnische Produkte spezialisiert. Wir beliefern weltweit Implantathersteller mit Präzisionsgelenkschmiedeteilen, Implantaten und Instrumenten. An unseren Produktionsstandorten Berlin und Luckenwalde entstehen Produkte höchster Qualität für die orthopädische Chirurgie.
Aufgaben- Umsetzung und Dokumentation der Anforderungen an die Prozesse des QM-Systems auf Basis der ISO 13485
- Erfassung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Ursachenanalyse und Koordination von Maßnahmen
- Durchführung von Risikoanalysen und -bewertungen
- Unterstützung des QM-Beauftragten bei der Koordination und Umsetzung von Produkt- und Prozessoptimierungen im Rahmen von CAPA-Maßnahmen
- Erfassung und Durchführung von statistischen Auswertungen der erhobenen Kennzahlen
- Vorbereitung und Teilnahme an Audits sowie Durchführung von Schulungen
- Kundenkommunikation
Profil- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung / Studium
- Einschlägige Berufserfahrung im Produktionsumfeld der Medizintechnik o. ä.
- gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement auf Grundlage der DIN ISO 13485 oder DIN ISO 9001
- Kenntnisse in den Methoden der Ursachenanalyse (z. B. FMEA, 5-Why, Ishikawa)
- Strukturiertes und vernetztes Denken und eine selbständige Arbeitsweise
- Sehr gute Kenntnisse mit MS-Office
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten- Eine gezielte Einarbeitung
- 30 Tage Urlaub
- Bezuschusstes Essen und kostenlose Getränke
- Betriebl iche Altersvorsorge
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