AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Research and Development trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
Studienmanagement: Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich – von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss.
Koordination: Du arbeitest eng mit Deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei.
Monitoring: Du betreuest eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit Deinen lokalen CRA Kolleg*innen.
Compliance: Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind.
Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie)
Mindestens 2 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Studien der Phasen 1-4 sowie fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards
Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Möglichkeit „home-based“ zu arbeiten
Ein agiles und hilfsbereites Team, das Du auf Deinem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt