Diese Herausforderungen übernimmst du
* Du führst Qualitätskontrollen pharmazeutischer Produkte nach gültigen QS-Standards durch
* Du prüfst Dokumentationen im Qualifizierungs- und Validierungsprozess verschiedener Anlagen
* Du erstellst GMP-konforme Dokumentationen und stellst die Einhaltung relevanter Normen und Regularien (GMP, MDR etc.) sicher
* Du führst manuelle und automatisierte Analysen im Labor durch
* Du kalibrierst und wartest analytische Geräte
* Du wirkst bei der Umsetzung von Lean-Maßnahmen mit
* Du übernimmst das Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Ansprechpartner:innen
Das nächste Level beginnt hier
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
* Mehr als der GVP, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Unsere Erwartungen an dich
* Du hast ein abgeschlossenes Studium im Pharma-, technischen oder medizintechnischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Chemielaborant:in)
* Idealerweise hast du erste Berufserfahrung in Qualitätsmanagement oder Qualitätssicherung
* Du kennst dich mit Normen und Regularien (GMP, MDR etc.) aus
* Du sprichst sehr gut Deutsch und Englisch
* Du arbeitest teamorientiert und zuverlässig
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE36-54132-SB bei Herrn Daniel Müller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!